Inspeção comprovou que fabricação está em desacordo com registro
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira no Diário Oficial da União suspendeu a fabricação e uso do bactericida Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50mg/ml + 12,5mg/ml pó para suspensão oral, da empresa EMS S.A.
De acordo com o texto, uma inspeção sanitária realizada na empresa entre 19 de janeiro e 23 de janeiro de 2015 comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.
A agência determinou ainda que a EMS promova o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor hoje.
Procurada pela Agência Brasil, a EMS informou que tomou conhecimento da publicação de recolhimento do medicamento Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50 MG/ML + 12,5 MG/ML PO para suspensão oral e está tomando as providências necessárias.
Fonte: Correio do Povo